震惊!!!突破传统非甲烷总烃直接法
发布时间:2022/02/25 来源: 浏览次数:5249
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为什么要采用直接法测甲烷总烃 ?

由于甲烷在空气中的浓度基本都在1-2ppm,当监测的非甲烷总烃含量达到ppb级别时,通过差减法测得的非甲烷总烃的含量误差就会比较大。

而采用直接法的话,非甲烷总烃直接出峰,可以直接用外标法对非甲烷总烃峰定性定量。因此直接法更适合测试环境中的非甲烷总烃监测。


传统直接法测非甲烷总烃技术上难点 ?

目前市场上的直测法非甲烷总烃设备有2种模式:

1、色谱柱反吹模式

通过色谱柱分离甲烷和非甲烷总烃,再将非甲烷总烃反吹,计算非甲烷总烃含量。

该模式可能会有以下问题:
◪ 该模式在色谱柱选择上有特殊需求,必须保证甲烷与其他烃类分离,而其他烃类物质在色谱柱上保留也不能太强。色谱柱使用温度有限制,无法通过高温来脱附高碳组分。

◪ 该方法在测低碳烃类时,非甲烷总烃出峰比较正常,当监测高碳组分时,组分越多,组分含碳量越高,出峰峰型就会越难看,拖尾极其严重,影响定量分析。

◪ 色谱柱作为耗材,有一定使用寿命,需要定期更换。

2、吸附剂冷阱富集模式

大量采集环境空气通过冷阱,在吸附剂作用下,吸附非甲烷总烃,再通过加热解析,将非甲烷总烃释放,计算非甲烷总烃含量。

该模式可能会有以下问题:
◪ 由于采用吸附剂富集,因此需要采集大量空气样本进行富集。因此设备会采用1个小体积定量环采样测甲烷含量,1个MFC采样测非甲烷总烃。不同体积上的进样会造成重复性、准确度等问题。
◪ 该模式冷阱一般采用电子制冷,因此从解析温度到富集温度,所需要时间较长,会造成整个分析周期变长。同时环境温度也会对冷阱温度产生影响。

◪ 吸附剂本身存在吸附效率,使用时间越长,效率会下降,需要定期更换。

◪ 吸附剂冷阱温度上限有限制,可能无法通过高温将吸附剂上残留都解析完全,从而导致系统残留污染。


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色谱柱反吹模式—高碳组分容易拖尾


PHCK6800分析系统突破传统直接法的技术难点,带来全新的环境空气非甲烷总烃在线监测模式!!


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采用斯特林深冷聚焦技术

斯特林深冷聚焦单元不需要大体积进样即可聚焦富集环境空气,只需要1个2mL定量环即可完成甲烷和非甲烷有机物的测定,确保含量重复性、准确度。

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无需液氮,-130℃超低温聚焦富集非甲烷有机物

甲烷穿透低温区直接出峰检测

无需色谱柱,即可分离甲烷和非甲烷总烃

系统无耗材更换


极速闪蒸聚焦进样

基于斯特林深冷聚焦单元的极速闪蒸和降温功能,使整个分析周期可以在5min内完成。

冷阱极速闪蒸,所有非甲烷总烃聚集进样,高碳组分不拖尾,不残留
150℃/秒加热速率,100℃/分钟降温速率
斯特林深冷聚焦单元不含吸附填料,无解析效率衰减,无高碳残留等问题。由于无吸附填料使用温度限制,因此冷阱解析最高温度可设置300℃以上,从而确保高碳组分都能被解析分析

相关谱图

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